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Stereocontrolled Creation of Adjacent Quaternary and Tertiary Stereocenters by a Catalytic Conjugate Addition
Journal article

Stereocontrolled Creation of Adjacent Quaternary and Tertiary Stereocenters by a Catalytic Conjugate Addition

Hongming Li, Yi Wang, Liang Tang, Fanghui Wu, Xiaofeng Liu, Chengyun Guo, Bruce M Foxman and Li Deng
Angewandte Chemie, Vol.117(1), pp.107-110
01/2005

Abstract

Cinchona alkaloids Stereocenters Catalysis Organic Chemistry
Chirale Organokatalysatoren wie der gezeigte katalysieren Michael-Additionen einer Vielzahl von trisubstituierten Kohlenstoffnucleophilen an Nitroalkene, häufig mit fast perfekter Stereoselektivität (>99 % ee und >98:2 d.r.). In einem Schritt werden benachbarte quartäre und tertiäre Stereozentren mit nur Kohlenstoff- oder auch Heteroatomsubstituenten aus einfach zugänglichen Ausgangsverbindungen erhalten.

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